合肥十萬級制藥凈化車間室內設計參數的確定
來源：www.la-zh.com.cn 作者：空氣好凈化
發布時間:2021-08-06 10:53:59點擊:次
根據所生產藥品種類的不同，制藥凈化車間的潔凈度等級可分為100級、1萬級和10萬級等不同等級。隨著近年來藥品生產規模的不斷擴大，生產一般片劑、膠囊劑和丸劑等的10萬級制藥車間的建設項目逐漸增多。由于潔凈空調系統空氣處理工藝的特珠要求，其初投資一般都很高，因此在滿足溫、濕度和潔凈度要求的前提下，潔凈空調系統投資的經濟性越來越受到業主的關注。所以，暖通工程設計人員在關心空氣品質的同時，也應關心工程投資的經濟性，根據工程實際情況設計出“物美價廉”的空調系統。
室內設計參數的確定本工程采用的設計參數是根據《采暖通風與空氣調節設計規范)(GBJl9一87),(潔凈廠房設計規范)XG田73一84)以及業主的要求，并參照有關技術措施綜合考慮后確定的。制藥車間的總面積約為600m2，根據使用功能劃分為40m2左右的房間14間。由于無特殊溫、濕度和潔凈要求的房間，故各室室內設計參數統一確定。室內溫、濕度室內溫、濕度的確定主要是為了滿足藥品生產工藝的要求，車間內操作工人的舒適性要求則降到較次要的地位。
結合以上特點，并根據業主的要求，本工程室內空氣參數確定為：夏：t=21一25℃，ψ=40%一50%冬：t=22一25℃，ψ=40%一50%顯然，夏季的濕度要求比舒適性空調系統要高。室內空氣潔凈度本著既能滿足藥品生產工藝的要求，又盡量減少投資的原則，經與業主商量，車間潔凈度等級定為10萬級比較合適。室內空氣壓力為防止室外污染空氣進入車間，保持室內潔凈度要求，與走廊相鄰的房間室內設計為正壓，由于走廊也設計成與室內有相同潔凈度等級的潔凈區，故室內與走廊的靜壓差取為5Pa,這樣可適當減小新風量，開門也較容易。室風風速《潔凈廠房設計規范)對10萬級潔凈室室內風速無特殊要求。本工程氣流組織為亂流型式，根據以往的工程經驗，本設計取允許風速V=0.5~0.6m/s。室內噪聲級《潔凈廠房設計規范》規定：動態測試時，潔凈室內的噪聲級不超過70dB(A)；空態側試時，亂流潔凈室的噪聲級不宜大于60dB(A)。規范同時注明：當對生產無影響時，噪聲級可適當放寬。因此，對于存在生產設備噪聲的制藥車間，室內噪聲要求不是設計所需考慮的主要因素。
安徽空氣好凈化工程有限公司是一家專注無塵車間、GMP車間、無菌車間、潔凈實驗室、醫療手術室等凈化工程潔凈室系統研發、設計、施工、升級、售后為一體的凈化工程全案解決方案服務商。立足安徽，服務全國，高標準要求工程質量，為客戶提供高品質的客戶服務，整體改善凈化潔凈室環境，打造國內安全舒適的實驗室手術室環境，精品品牌造就精品工程，矢志成為中國凈化工程行業精品品牌。